Заседания Президиума

Решение Президиума Всероссийского общественного Совета фармацевтической и медицинской промышленности

В соответствии с рекомендациями совместного заседания Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Департамента методического обеспечения проведения сертификации, экспертной деятельности и подтверждения производства промышленной продукции ТПП РФ от 10.08.2020г. по вопросам совершенствования системы подтверждения производства промышленной продукции на территории Российской Федерации в части медицинских изделий

Решили:

1. Создать межведомственную рабочую группу для уточнения (переработки) методических рекомендаций обеспечения проведения сертификации экспортной деятельности и подтверждения производства промышленной продукции ТПП РФ в составе:

1. Эйлазов Али Байларович –Генеральный директор ЗАО «Медицинские технологии» - руководитель рабочей группы.

2. Казакова Наталья Анатольевна – Генеральный директор АО «НПО «Сканер».

3. Кошарская Алиса Аркадьевна –начальник отдела Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России (по согласованию).

4. Телегин Петр Венедиктович – Председатель Ассоциации Экспортеров Медицинской Техники Отечественного Производства.

5. Маянцев Анатолий Александрович – заведующий отделом Департамента методического обеспечения проведения сертификации, экспертной деятельности и подтверждения производства промышленной продукции ТПП РФ.

2. Рабочей группе при доработке методических рекомендаций:

- провести обоснование полноты комплекта технической и конструкторской документации при локализации медицинских изделий в РФ;

- внести предложения по созданию упрощенного порядка обновления акта экспертизы ТПП РФ и заключения Минпромторга России при изменении РУ на медицинские изделия;

- предусмотреть порядок привлечения отраслевых технических специалистов, независимых экспертов при рассмотрении заявлений о выдаче актов экспертизы и СТ-1;

- уточнить сроки представления актов экспертизы, сертификатов СТ-1 и заключения Минпромторга России;

- предложить усовершенствованную методику расчета адвалорной стоимости изделия;

- уточнить состав документов, представляемых для подтверждения страны происхождения изделий.

3. По завершению работы рабочей группы представить предложения по внесению изменений в приказы Минпромторга России, ТПП РФ и постановления Правительства Российской Федерации для рассмотрения на Президиуме

Председатель Совета: Ю.Т. Калинин