ВСЕРОССИЙСКИЙ ОБЩЕСТВЕННЫЙ СОВЕТ
МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
Повестка дня:
1. О внесении изменений в Государственную программу «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности», утвержденной постановлениями Правительства РФ от 15.04.2014г. № 305 и от 29.03.2019г. № 359.
2. О проведении 12 съезда работников фармацевтической и медицинской промышленности.
3. О выполнении решения Президиума ВРОСМП от 02.10.2010г. (протокол №9).
4. О ходе подготовки к проведению совместного заседания Комиссии РСПП по индустрии здоровья, комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комиссии РСПП по оборонно-промышленному комплексу и Комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности по вопросам совершенствования мер государственной поддержки производства лекарственных средств и медицинских изделий.
5. О работе по совершенствованию КТРУ.
6. О маркировке дезинфицирующих средств.
Председательствующий:
Председатель Совета – Ю.Т. Калинин
Члены Президиума:
По первому вопросу:
(Калинин Ю.Т., Апазов А.Д., Бутюгтн Д.В., Шибанов А.Н., Курашвили Ю.Б., Быков А. Ю., Пелехатая О.А., Дабагов А.Р.)
Слушали доклад Председателя Совета Калинина Ю.Т. о проекте постановления Правительства РФ « О внесении изменений в государственную программу РФ « Развитие фармацевтической и медицинской промышленности», утвержденную постановлениями Правительства РФ от 15.04.2014г. № 305 и от 29.03.2019г. № 359.
Отметили:
Минпромторг России вынес на обсуждение Общественного Совета при министерстве проект изменений в показатели программы, предусматривающий:
1. Создание и модернизацию 23 тыс. высокопроизводительных рабочих мест до 2024 г. (ранее было 24 тыс.).
2. Увеличение к 2024г. в денежном выражении доли высокотехнологичной и наукоемкой фармацевтической и медицинской продукции в общем объеме производства по отношению к 2011 году: лекарственных препаратов до 35.6 процентов (ранее было 53%), медицинских изделий до 30 процентов (ранее было 40%).
3. Увеличение к 2024 году экспорта лекарственных средств и медицинских изделий не менее чем до 180 млрд. руб. ( ранее было 156 млрд. руб.).
4. Увеличение к 2024 году доли стратегически значимых лекарственных средств, производство которых осуществляется по полному производственному циклу до 89 % (ранее было 93 %).
Цели и задачи проекта программы, объемы финансирования в целом и по годам остаются без изменений:
2021г. – 11080602,9 тыс. руб. (6866556 тыс. лек. средства)
2022г. - 11087160,4 тыс. руб. (6871533,5 лек. средства)
2023г. - 11087160,4 тыс. руб. (6871533,5 лек. средства)
2024г. – 11087160,4 тыс. руб. (6871533,5 лек. средства)
Решили:
1. Поддержать в целом проект изменений, вносимых в государственную программу.
2. Рекомендовать Минпромторгу России рассмотреть возможность сохранения доли лекарств и медицинских изделий отечественного производства в общем объеме российского рынка, предусмотренные постановлением Правительства РФ № 305, за счет совершенствования системы нормативно-правового регулирования их обращения, а также увеличения доли медицинской продукции, производимой организациями оборонно-промышленного комплекса.
3. Одобрить текст письма в адрес Минпромторга России по данному вопросу.
По второму вопросу:
(Калинин Ю.Т., Колин В.В., Апазов А.Д., Бутюгин Д.В., Шибанов А.Н., Терехов В.В., Пелехатая О.А., Курашвили Ю.Б., Дабагов А.Р.)
Обсудили информацию председателя Совета Калинина Ю.Т. о ходе подготовки к проведению 12 Всероссийского съезда работников Фармацевтической и медицинской промышленности.
Решили:
1. Провести съезд в рамках российской недели здравоохранения 07 декабря 2020г.
2. Ассоциации « Росмедпром»:
- Согласовать с Минпромторгом России, Минздравом России, РСПП, ТПП РФ, Деловой Россией и Опорой России повестку, форму и порядок проведения съезда в Экспоцентре.
- Разработать программу проведения съезда и вынести её на очередное заседание Президиума.
- Разработать и осуществить организационно-технические мероприятия подготовке и проведению съезда.
3. Руководителям предприятий фармацевтической и медицинской промышленности до 09.11.2020г. направить в Ассоциацию «Росмедпром» предложения, требующие рассмотрения на съезде.
По третьему вопросу:
( Калинин Ю.Т., Терехов В.В., Колин В.В., Апазов А.Д., Бутюгин Д.В., Дабагов А.Р., Пелехатая О.А., Курашвили Ю.Б.)
Слушали доклад председателя Совета Калинина Ю.Т. ходе выполнения решения Президиума ВРОСМП от 02.10.2020г.
Отметили:
1. Ассоциацией «Рсмедпром» обобщены предложения предприятий по совершенствованию системы маркировки и МДЛП, на основании которых подготовлены рекомендации в Росздравнадзор, Минпромторг России, Минздрав России и ЦРПТ по доработке системы, а также проведению после доработки её масштабного тестирования. В соответствии с поручением Президента РФ 22.10.2020г. в Минпромторге России и 24.10.2020г. в Правительстве РФ состоялись совещания с участием представителей Минпромторга России, ассоциаций и оператора, на котором предприятия и ассоциации вновь изложили ситуацию с работой системы. Принято решение о внесении изменений в Постановления Правительства РФ, регулирующие порядок работы МДЛП. Работа продолжается.
2. В соответствии с письмом Ассоциации «Росмедпром» , Минпромторг России повторно внес в Правительство проект постановления о расширении перечня медицинских изделий, предусмотренного постановлением от 05.02.2020г. № 102.
3. В соответствии с предложениями предприятий Ассоциацией «Росмедпром» готовятся рекомендации по комплексному задействованию существующих и разрабатываемых мер государственной поддержки развития производства лекарственных средств и медицинских изделий.
4. Ассоциацией «Росмедпром» проводится работа по изучению потребностей предприятий и организаций в ресурсах для развития производства вакцинных препаратов , по результатам которой будут представлены предложения для обсуждения на Президиуме.
5. Профессиональными общественными организациями и предприятиями выданы рекомендации Росздравнадзору по внесению изменений в Правила регистрации медицинских изделий (постановление от 27.12.2012г. № 1416).
Ассоциация «Росмедпром» готовит вопрос о совершенствовании нормативно-правового регулирования обращения медицинских изделий на совместном заседании с Управлением Росздравнадзора.
Решили:
Принять к сведению информацию о выполнении решения Президиума от 02.10.2020г.
По четвёртому вопросу:
( Калинин Ю.Т., Терехов В.В., Быков А.Ю., Курашвили Ю.Б., Дабагов А.Р., Шибанов А.Н., Пелехатая О.А., Колин В.В.)
Слушали информацию председателя Совета Калинина Ю.Т. о ходе подготовки совместного заседания профильных комиссий РСПП и Комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности по вопросам государственной поддержки производства лекарственных средств и медицинских изделий.
Отметили:
1.Проведено предварительное согласование вопросов повестки дня с Минпромторгом России, Минздравом России и Росздравнадзором.
В Минпромторг России и консорциум «Медицинская техника» представлены предложения по квотированию закупок медицинских изделий для государственных и муниципальных нужд.
2. Коллегией ВПК Российской Федерации создана межведомственная рабочая группа по диверсификации и развитию рыночных механизмов в организациях ОПК в целях импортозамещения и реализации национальных проектов. Основными задачами рабочей группы определены:
- Разработка предложений по реализации мер, направленных на диверсификацию;
- Совершенствование системы государственных, муниципальных и корпоративных закупок высокотехнологичной продукции;
- Обеспечение межведомственного и межрегионального взаимодействия при диверсификации организаций ОПК.
Решили:
1. Принять к сведению, что в проекте программы заседания учтены все основные предложения предприятий по мерам поддержки развития производства медицинских изделий.
2. Ассоциации «Росмедпром» доработать программу совместного заседания с учетом высказанных замечаний и внести на рассмотрение Президиума. Проработать вариант проведения заседания в рамках российской недели здравоохранения.
3. Одобрить предложения по повышению конкурентоспособности производства лекарственных средств и медицинских изделий для представления в дорожную карту.
4. В целях повышения эффективности мер государственной поддержки, Ассоциации «Росмедпром» необходимо согласовывать работу профессионального сообщества с работой межведомственной рабочей группы.
5. Предприятиям и организациям направить в Ассоциацию «Росмедпром» предложения по совершенствованию работы Росздравнадзора.
По пятому вопросу:
( Калинин Ю.Т., Дабагов А.Р., Шибанов А.Н., Быков А.Ю., Колин В.В., Бутюгин Д.В.)
Обсудили информацию членов Президиума Калинина Ю.Т. и Смирнова А.Ю. о практике применения Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства РФ от 08.02.2017г. № 145.
Решили:
1. Рекомендовать в качестве экспертов от Союза ассоциаций и предприятий фармацевтической и медицинской промышленности Жирина Дмитрия Викторовича, Лаптева Владимира Валерьевича и Мальцеву Екатерину Юрьевну в состав рабочей группы при Минфине России по разработке форм КТРУ для проведения экспертизы принимаемых форм КТРУ и участия в доработке и корректировке действующих форм КТРУ на медицинские изделия.
2. Одобрить текст письма в Минфин России с просьбой о включении представителей «Росмедпрома» в состав рабочей группы при Минфине России по разработке форм КТРУ на медицинские изделия.
По шестому вопросу:
( Калинин Ю.Т., Бутюгин Д.В., Пелехатая О.А.)
Обсудили обращение регионального Союза работодателей Ставропольского края о введении обязательной маркировки средств дезинфекции.
Отметили:
17.09.2020г. в РСПП состоялось совещание по вопросам обязательной маркировки товаров, на котором было рекомендовано сформировать единую концепцию и дорожную карту по внедрению маркировки и прослеживаемости товаров на территории России, в том числе с учетом развития интеграции на уровне ЕАЭС, и отложить рассмотрение целесообразности введения обязательной маркировки для новых видов товаров до 2022 года.
Решили:
Одобрить текст письма по данному вопросу.
Председатель Совета Ю.Т. Калинин