ВСЕРОССИЙСКИЙ ОБЩЕСТВЕННЫЙ СОВЕТ
МЕДИЦИНСКОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ

Новости

07.11.2019

Информационное сообщение

6 ноября 2019 г. в Российском союзе промышленников и предпринимателей состоялось совместное заседание Комиссии РСПП по индустрии здоровья, Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности и Комитета ТПП по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности по вопросам развития в Российской Федерации производства фармацевтических субстанций в форме круглого стола.

В работе мероприятия приняли участие и выступили: исполнительный вице-президент РСПП В.М.Черепов, председатель Комиссии РСПП Ю.Т.Калинин, директор Департамента регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России Ф.А.Романов, директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности А.В.Алехин, заместитель руководителя Росздравнадзора В.В.Косенко, заместитель председателя Комиссии РСПП по индустрии здоровья А.Д.Апазов, руководитель отдела ООО «Герофарм» В.В.Галкина, директор АО «Ретиноиды» К.В.Ноздрин,заместитель директора института трансляционной медицины и биотехнологии Первого МГМУ им.И.М.Сеченова Трухан В.М., заместитель директора ООО «Эдванс Фарма» Ш.Джайкишан, директор по индустриальной политики «AIP» А.В.Мартыненко, члены Комиссий РСПП и Комитета ТПП.

Участники круглого стола, отметив высокую важность роли производства субстанций в развитии фармацевтической промышленности и достигнутые успехи в создании новых мощностей, обратили внимание на необходимость повышения уровня взаимодействия научных школ ВУЗов, РАН и промышленных предприятий при создании лекарственных препаратов из субстанций отечественного производства, предложив создать рабочую группу для определения стратегии работы в этой отрасли.

На основе анализа причин высокой доли импортных субстанций в производстве лекарственных препаратов, с целью усиления научно-технического потенциала фармацевтической промышленности Российской Федерации и создания условий для удовлетворения потребностей здравоохранения в современных, качественных и доступных лекарственных средствах, участники заседания предложили ряд конкретных мер по стимулированию инвестиций в разработку лекарств полного цикла производства, снижению зависимости отрасли от импортного сырья и материалов, совершенствованию системы государственного регулирования обращения лекарств и повышению их конкурентоспособности на российском и внешних рынках.

Участники круглого стола поручили ассоциации «Росмедпром» доработать рекомендации, представленные на обсуждение, с учетом высказанных замечаний и предложений и направить их в Правительство Российской Федерации.